細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件，可以根據(jù)實際進行人為的控制，同時，可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄采用各種研究技術(shù)：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣，如細胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等； 適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。

大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞提取物是從大鼠原代神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞提取的，大鼠原代神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞從正常大鼠腦組織制備。所有的產(chǎn)品在發(fā)貨之前均經(jīng)過嚴格的QA/QC流程以確保其質(zhì)量。這些產(chǎn)品可以直接用于基因克隆，表達圖譜分析以及各種分子生物學(xué)實驗的研究。
總RNA制備：利用Qiagen RNeasy Kit的Trizol試劑分離RNA，然后用Qiagen RNA Clean Kit進行純化。公司提供的總RNA樣品附有RNA樣品總濃度、總含量、電泳照片、OD值測定結(jié)果等。

cDNA制備：純化后的總RNA來合成cDNA鏈，以50ul總反應(yīng)體系進行逆轉(zhuǎn)錄，體系中包括MMLV反轉(zhuǎn)錄酶和隨機引物以及10mg總RNA。68℃反應(yīng)10min 后終止RT反應(yīng)。利用1x RT Buffer 運輸cDNA，1 ul cDNA 足夠做一次PCR反應(yīng)。所有cDNA產(chǎn)品在訂單發(fā)貨之前都經(jīng)過了嚴格的QA/QC分析，保證了產(chǎn)品的質(zhì)量。

蛋白制備：利用改良型RIPA Buffer (50mMTris, pH7.2, 150mM NaCl, 1mM EDTA, 1mM EGTA, 1% NP-40 , 1mM Na3VO4, 5mM NaF, 400uM PMSF, 1ug/ml of Pepstatin A, 5ug/ml of Aprotinin, 5ug/ml of Leupeptin)制備大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)組織裂解液，離心去除組織碎片，通過Bio-Rad蛋白檢測試劑盒測定蛋白濃度，組織蛋白稀釋后用非還原蛋白Buffer (50 mM Tris-HCl, pH 6.8, 5% Glycerol, 1% SDS, 0.002% Bromphenol Blue)添加5%β-巰基乙醇及PMSF，-80度保存。

潛在的應(yīng)用： <1>已知基因的PCR克?。?lt;2>mRNA選擇性剪接；<3>基因克隆與目標測序；<4> Western and Northern Blot；<5>蛋白檢測與蛋白質(zhì)組學(xué)；<6>芯片研究與表達圖譜。

培養(yǎng)步驟:
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二．細胞處理：
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。
?以下是公司正在銷售的相關(guān)產(chǎn)品： 

37.5pg/mlQuercetin；槲皮素人醛脫酶（Aldehyde oxidase）Polyclonal Antibody

37.5pg/mlQuercetin；槲皮素人解聚酶和金屬蛋白酶結(jié)構(gòu)域蛋白29( ADAM 29)Polyclonal Antibody

0.469ng/mlGuanosine；鳥苷人小板結(jié)合蛋白基序的解聚蛋白金屬蛋白酶18(ADAM-TS 18)Polyclonal Antibody

0.094ng/mlLimonin；檸檬苦素人疑似陽離子轉(zhuǎn)運ATP酶 13A2(ATP13A2)Polyclonal Antibody

46.9pg/mlCynarin；1,3-二咖酰奎寧/洋薊素人醛還原酶家族1成員C4(AKR1C4)Polyclonal Antibody

46.9pg/mlSyringin；紫香酚苷/刺五加苷B人類泛素蛋白ATG12(Ubiquitin-like protein ATG12)Polyclonal Antibody

4.688pg/mlGallic acid trimethyl ether；3,4,5-三氧基苯人管動蛋白(AMOT)Polyclonal Antibody

0.188ng/mlAnhydroicaritin；脫水羊藿素人管動蛋白樣1(AMOTL-1)Polyclonal Antibody

37.5pg/mlD-δ-Tocopherol；D-δ-生育酚人低氧誘導(dǎo)因子1β(HIF-1β)Polyclonal Antibody

0.094ng/mlLinolenic acid ethyl ester；亞麻酯人鋅α2糖蛋白(ZAG)Polyclonal Antibody
大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細胞提取物表睪(ET)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)曙紅Y,醇溶紅 43

雌二醇(E2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)曙紅B

1,25-二羥基維生素D3(DHVD3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)固深紅 GBC

衰變加速因子(DAF)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)固紅 3 GL

骨鈣素(OC)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)固紅 KL鹽

骨鈣素(OC)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)固紅B

骨鈣素(OC)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)固紅TR半氯化鋅鹽

降鈣素(CT)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)固紅-萘磺 TR

降鈣素(CT)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)麗春紅S

降鈣素(CT)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)苯酚紅

C組著色性干皮病偶聯(lián)因子(XPC)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)環(huán)貝特

狀旁腺素受體2(PTHR2)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)曙紅Y(水溶)

維生素D受體(VDR)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)偶胭脂紅B

心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)偶胭脂紅G

肌激酶MB同工酶(CKMB)檢測試盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)熒光桃紅B,性紅92

細胞分類：

一種：
是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不推薦這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。